A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10/7), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi adotada após a empresa responsável pelo registro do medicamento identificar unidades no mercado com diferenças em relação ao produto original.
Segundo resolução publicada pela Anvisa, os seguintes lotes não devem ser comercializados, distribuídos nem utilizados:
- Mounjaro 10 mg: lote 855044
- Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901
Entre as irregularidades identificadas estão lotes não registrados pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação diferentes dos utilizados no produto original e erros de grafia na rotulagem.
